|
Όνομα προϊόντος |
(2-Μεθυλπροπ-1-εν-1-υλ)βενζόλιο |
|
Αριθμός CAS |
768-49-0 |
|
Μοριακός Τύπος |
C10H12 |
|
Μοριακό βάρος |
132.2 |
|
ΧΑΜΟΓΕΛΑ Κωδ |
C/C(C)=C\\C1=CC=CC=C1 |
|
MDL Αρ. |
MFCD00008899 |
Χημικές ιδιότητες
Αυτή η ένωση συνήθως συναντάται ως ένα διαυγές, άχρωμο έως υποκίτρινο υγρό με μια χαρακτηριστική οσμή αρωματικού υδρογονάνθρακα. Ο μοριακός του τύπος είναι C10H12, που αντιστοιχεί σε μοριακό βάρος 132,20. Το σημείο βρασμού είναι περίπου 170–175 βαθμοί σε ατμοσφαιρική πίεση, με υπολογισμένη πυκνότητα κοντά στα 0,89 g/cm³ στους 20 βαθμούς. Είναι ελεύθερα αναμίξιμο με κοινούς οργανικούς διαλύτες όπως το βενζόλιο, το τολουόλιο, ο διαιθυλαιθέρας και το χλωροφόρμιο, ενώ παρουσιάζει αμελητέα διαλυτότητα στο νερό και περιορισμένη διαλυτότητα σε πολικούς διαλύτες όπως η αιθανόλη. Το μόριο αποτελείται από έναν δακτύλιο βενζολίου υποκατεστημένο με μια ομάδα 2-μεθυλπροπ-1-εν-1-υλ, μια διακλαδισμένη αλκενυλική αλυσίδα που διαθέτει έναν τριυποκατεστημένο διπλό δεσμό. Ο διπλός δεσμός είναι συζευγμένος με τον αρωματικό δακτύλιο, επηρεάζοντας τόσο την αντιδραστικότητα όσο και τις φασματοσκοπικές του ιδιότητες. Η αποθήκευση σε ερμητικά σφραγισμένα δοχεία μακριά από το φως και τα οξειδωτικά μέσα σε θερμοκρασία περιβάλλοντος είναι γενικά επαρκής, αν και συνιστάται η αποθήκευση σε δροσερό περιβάλλον για παρατεταμένες περιόδους. Η επαφή με ισχυρά οξειδωτικά μέσα και ισχυρά οξέα πρέπει να αποφεύγεται για να αποφευχθεί ο πολυμερισμός ή η αποσύνθεση.
Περιγραφή
Το (2-Μεθυλπροπ-1-εν-1-υλ)βενζόλιο, επίσης γνωστό ως (2-μεθυλπροπενυλ)βενζόλιο ή, -διμεθυλστυρόλιο, είναι ένα αρωματικό αλκένιο όπου ένας δακτύλιος βενζολίου συνδέεται με μια ομάδα 2-μεθυλπροπενυλίου. Το μόριο διαθέτει ένα συζευγμένο σύστημα που περιλαμβάνει τα αρωματικά π ηλεκτρόνια και τον διπλό δεσμό άνθρακα άνθρακα, ο οποίος προσδίδει χαρακτηριστικά μοτίβα αντιδραστικότητας. Ο διπλός δεσμός αντικαθίσταται με δύο ομάδες μεθυλίου, καθιστώντας τον πλούσιο σε ηλεκτρόνια και στερικά παρεμποδισμένο. Αυτό το μοτίβο υποκατάστασης επηρεάζει τη συμπεριφορά του στις αντιδράσεις ηλεκτρόφιλης προσθήκης και πολυμερισμού. Ο αρωματικός δακτύλιος παρέχει ευκαιρίες για ηλεκτροφιλική υποκατάσταση, ενώ η πλευρική αλυσίδα αλκενυλίου μπορεί να συμμετάσχει σε μετασχηματισμούς προσθήκης, οξείδωσης και διασταυρούμενης μετάθεσης. Αυτός ο συνδυασμός ενός συζευγμένου συστήματος που μοιάζει με διένιο (αν και τυπικά είναι ένα συζυγές αρενίου-αλκενίου) και ενός στερεοχημικά συμπυκνωμένου διπλού δεσμού καθιστά την ένωση πολύτιμο ενδιάμεσο στην οργανική σύνθεση και μονομερές για εξειδικευμένα πολυμερή.
Χρήσεις
Ενδιάμεσο Οργανική Σύνθεση
Αυτό το συζευγμένο αλκενυλοβενζόλιο χρησιμεύει ως δομικό στοιχείο στη σύνθεση πιο πολύπλοκων μορίων, συμπεριλαμβανομένων φαρμακευτικών, αγροχημικών και αρωμάτων. Ο διπλός δεσμός μπορεί να υποβληθεί σε ηλεκτροφιλικές αντιδράσεις προσθήκης με αλογόνα, υδραλογονίδια και άλλα αντιδραστήρια για την εισαγωγή λειτουργικών ομάδων. Μπορεί επίσης να συμμετάσχει σε αντιδράσεις κυκλοπροσθήκης, όπως διεργασίες Diels–Alder, όταν υπάρχουν κατάλληλα διένια, επιτρέποντας την κατασκευή εξαμελών καρβοκυκλικών συστημάτων με καθορισμένη στερεοχημεία.
Μονομερές για την παραγωγή πολυμερών
Η ένωση μπορεί να πολυμεριστεί μέσω κατιονικών ή ριζικών μηχανισμών για να δώσει πολυμερή με κρεμαστά αρωματικές ομάδες. Ο συμπολυμερισμός με άλλα μονομερή βινυλίου παράγει υλικά με προσαρμοσμένες θερμικές και μηχανικές ιδιότητες. Αυτά τα πολυμερή βρίσκουν εφαρμογές σε επιστρώσεις, κόλλες και ως τροποποιητές για πλαστικά μηχανικής όπου οι αρωματικοί δακτύλιοι προσδίδουν θερμική σταθερότητα και ακαμψία.
Συστατικό γεύσης και αρώματος
Παράγωγα αυτού του αλκενίου βρίσκονται σε αιθέρια έλαια και συνθετικές αρωματικές συνθέσεις. Η ίδια η ένωση ή τα υδρογονωμένα προϊόντα της συμβάλλουν σε βαλσαμικές, πικάντικες ή λουλουδένιες νότες στην αρωματοποιία. Η πτητικότητα και η σταθερότητά του επιτρέπουν τη χρήση του σε σαπούνια, απορρυπαντικά και καλλυντικά σκευάσματα όπου επιθυμείτε προφίλ αρώματος μακράς διάρκειας.
Αντιδραστήριο στην Ακαδημαϊκή Έρευνα
Ως πρότυπο ένωση για τη μελέτη των επιδράσεων σύζευξης και των στερεοχημικών επιδράσεων στους μηχανισμούς αντίδρασης, χρησιμοποιείται συχνά σε έρευνες μηχανιστικής οργανικής χημείας. Η καλά καθορισμένη δομή του επιτρέπει στους ερευνητές να διερευνήσουν την αλληλεπίδραση μεταξύ αρωματικής σύζευξης και αλειφατικού ακόρεστου σε ηλεκτρόφιλες προσθήκες, ριζικές αντιδράσεις και μετασχηματισμούς που καταλύονται μετά από μετάβαση.
Δημοφιλείς Ετικέτες: (2-μεθυλοπροπ-1-εν-1-υλο)βενζόλιο, Κίνα (2-μεθυλοπροπ-1-εν-1-υλο)βενζόλιο Κατασκευαστές, προμηθευτές








![2-Μεθυλ-4Η-βενζο[d][1,3]οξαζιν-4-όνη](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)






